近日，yabo正网 功能神经外科许尚臣主任医师团队为进行脑深部电刺激术后8个月的患者小小(化名)复查。患有肌张力障碍10余年的小小已由手术前肌张力障碍越发严重，下肢异常扭动到无法走路，变成如今行走自如、和家人有说有笑，而助力这种“蝶变”的，是许尚臣主任医师团队为其进行的脑深部电刺激术(DBS，俗称脑起搏器)。

身体严重扭动，花样青春里的痛楚与无奈

　　据了解，14岁的小小患肌张力障碍已有13年之久。一岁多时，小小就出现了说话言语不清、走路步态异常的情况。因为年龄太小，家人并没有太在意。随着年龄的增长，当同龄的孩子都可以清晰地表达自己的想法，可以自如地走动、跳跃时，小小却还是言语不清，说话含糊、顿挫，走路时的步态跟其他的孩子也不一样，习惯高抬腿，动作幅度非常大，有些夸张而且常常走偏。父母开始意识到需要去医院找医生看看。但辗转多家医院就医，吃了很多种药，情况仍不见好转。

　　2015年，小小的病情忽然加重，身体双下肢开始出现不由自主地运动，而且停不下来，走路时双脚看起来像剪刀一样内翻。由于长时间不由自主地运动，原来胖乎乎的她，很快就瘦成了“杆子”。随着病情越来越严重，原本学习成绩还不错的小小，已经无法进行正常的学业，不得不离开亲爱的老师、熟悉的同学，告别曾经欢声笑语的校园生活，休学在家。这样的经历，让她花一般的青春蒙上一层灰色。

接受外科治疗，成为山东省年龄最小的DBS植入患者

　　对于小小，父母可谓倾注了全部的心血，他们想尽方法，打听最好的治疗方法。2019年，小小和家人来到yabo正网 就诊。神经内科副主任医师林幽町通过系统评估，诊断小小为肌张力障碍。给予了系统的药物治疗后，小小症状有了一定程度的缓解。为了更好地控制病情的发展，医生建议家长考虑脑深部电刺激术(DBS)，俗称脑起搏器。

　　林幽町副主任医师表示，肌张力障碍是运动障碍疾病的一种，其典型的临床症状是活动不协调，手脚动作看起来别扭，特别夸张，不受控制。它虽然不会危及生命，却严重影响着患者的生活质量和人际交往。如不由自主的扭动严重影响患者走路甚至导致无法行走;不听使唤的手指会导致无法拿笔，更会影响患者的工作和生活;有的患者甚至连平躺着都困难，每天辗转反侧，难以入睡。一旦罹患此病，简直是一种“折磨”。而对于此种疾病，目前尚没有完全治愈的方式，除了药物治疗，脑深部电刺激术也为患者带来了回归正常生活的希望。

　　抱着这种回归健康的希望，4月初，小小很快就转到了省立医院功能神经外科，许尚臣主任医师及其团队为小小进行了DBS手术。小小也成为目前山东省年龄最小的DBS植入患者。

　　许尚臣主任医师表示，对于这样的疾病，很多家长因为孩子小，担心手术的安全性，往往不愿意让孩子进行手术。其实，在功能神经外科，DBS手术是一个微创手术，其主要考量的是医生的手术精度。对患者而言，DBS手术可调控、可逆、安全性高，对病情有着显著的疗效。

许尚臣主任医师团队为小小进行DBS手术

重启美好青春，有说有笑的她盼着明年回归校园

　　2019年4月23日上午，小小在yabo正网 神经内科门诊进行了DBS术后开机。完成开机后，小小不停扭动的异常姿态终于有了改善，随着脑起搏器的持续助力，术后的逐渐恢复与积极锻炼，手术后的小小，身体开始一天天变好。

　　开机近8个月后，小小回到医院复查。比之前胖了大概30斤的她行走自如，迈着轻快而有力的步伐，跟着爸爸一项一项进行检查。跟身边的人交流时，有说有笑，脸上洋溢着这个年龄段该有的活泼与乐观。

　　说起术后的生活，小小表示，感觉像做了一个梦一样，以前因为身体原因哪里也不能去，现在经常跟着爸爸一起去公园散步，有时候爸爸觉得累了，自己却一点都不累。“现在身体越来越好了，爸爸说明年春天我就可以回学校继续读书了。”说起这些，小小的脸上露出幸福的笑容。

　　小小的爸爸表示，小小从生下来身体就相对弱一些，从小到大因为身体原因，没少去医院，谈到之前一次次的就医经历，他记忆犹新。说起一台手术给女儿生活带来的“巨变”，他很庆幸自己当时来了省立医院，遇到了这么好的专家。在医生建议进行DBS治疗后，几乎没有任何犹豫就决定让孩子进行手术治疗，看到孩子一天天康复起来，心里说不出的高兴。

　　其实，在yabo正网 帕金森病及运动障碍疾病诊疗中心，像小小这样，因为一台脑起搏器植入术而回归健康生活的患者有很多。这其中，有帕金森病、肌张力障碍、梅杰综合征等各类患者。他们曾经深陷于疾病的沼泽，在一次又一次加剧的症状里痛苦迷茫，一个小小的“脑起搏器”，助力的不仅是曾经“失控的手脚”，更是每个人的闪亮新生。